Өзбекстанның Денсаулық сақтау министрлігі «Док-1 Макс» шәрбатымен емделген 18 баланың қайтыс болғанын растады, деп хабарлайды EAdaily басылымы.

Барлық деректер Самарқанд облысының балалар көпсалалы медициналық орталығында орын алды, оған осы құралды госпитализацияға дейін қабылдаған балалар түскен.

Док-1 Макс таблеткалары мен шәрбатын Үндістанның Marion Biotech Pvt Ltd. компаниясы шығарады. Өзбекстанға импорттаушы — Quramax Medical ЖШС. Препарат Өзбекстанда 2012 жылдан бері сатылып келеді. Фармацевтика саласын дамыту агенттігі куәландырғандай, әрбір дәрілік серия кейіннен сәйкестік сертификатын берумен тексерілді.

Алдын ала зертханалық зерттеулер Док-1 Макс шәрбатының берілген сериясында этиленгликоль бар екенін көрсетті. Бұл зат улы, шамамен 1-2 мл/кг 95 пайыздық концентрацияланған ерітінді пациенттің денсаулығында құсу, естен тану, құрысулар, жүрек-қан тамырлары проблемалары және жедел бүйрек жеткіліксіздігі сияқты елеулі өзгерістер тудыруы мүмкін,

делінген өзбек Денсаулық сақтау министрлігінің хабарламасында.

Алдын ала тергеу барысында қайтыс болған балалардың ата-аналары препаратты суық тиюге қарсы дәрі ретінде дербес немесе дәріхана қызметкерлерінің ұсынысы бойынша бергені анықталды. Ауруханаға жатқызылғанға дейін балалар «ДОК-1 Макс» шәрбатын үйде екі-жеті күн бойы күніне үш-төрт рет жоғары дозада қабылдаған.

Зерттеу барысында Министрліктің жұмыс тобы анықтаған заңнаманы бұзудың барлық жағдайларын ескере отырып, жеті жауапты қызметкер өз міндеттеріне жауапсыз және немқұрайлы қарағандықтан, балалар өліміне уақтылы талдау жүргізбегендіктен және қажетті шараларды қолданбағандықтан атқаратын лауазымдарынан босатылды. Сондай-ақ, бірқатар мамандарға қатысты тәртіптік жаза қолданылды,

деп толықтырды ведомство.

Сот отырысы барысында 2022 жылдың қыркүйек — желтоқсан айлары аралығында Самарқанд облысының балалар көпсалалы медициналық орталығында 6 жасқа дейінгі, 15-і — үш жасқа дейінгі жедел бүйрек жеткіліксіздігі бар 21 науқас бала зерттеліп, емделгені анықталды. Олардың үшеуі емделіп, босатылды, 18-і қайтыс болды.

Науқастардың туыстарының айтуынша, балаларда жалпы суықтаудың белгілері болған. Олардың жағдайы «ДОК-1 Макс» препаратын қабылдағаннан кейін нашарлаған.

Мамандар препаратты қолдану жөніндегі нұсқаулықта оны екі жастан бастап қолдануға болатындығына назар аударды. Бұл жағдайда ұқсас құрамы бар басқа компаниялардың препараттарын негізінен 12 жастан бастап қолдануға рұқсат етіледі.

Өзбекстанның балалар омбудсменінің баспасөз қызметі Денсаулық сақтау министрлігінің ережесіне сәйкес емдеу-профилактикалық мекемелерде қайтыс болған пациенттердің өлімінің нақты себебін анықтау үшін патологиялық зерттеулер жүргізу қажет екенін, алайда қайтыс болған балалардың денелері мұндай зерттеуге ұшырамағанын атап өтті.

Қазіргі уақытта «ДОК-1 Макс» таблеткалары мен шәрбаттары Өзбекстанда сатылымнан толығымен алынып тасталды. Осы оқиға бойынша жиналған барлық материалдар құқық қорғау органдарына берілді.